凝固点降低法测定摩尔质量误差中有哪些项目？

凝固点降低法测定摩尔质量中需要注意的项目主要有:

1. 试剂的纯度。用于测定的试剂需要达到足够的纯度,如碳四氯化物的纯度应大于99%,否则会影响测定结果。

2. 试剂的量。试剂的用量直接影响凝固点的变化量,所以试剂的量应精确称取。通常选择0.5-1.0mol的量。

3. 蒸馏装置。采用全玻璃蒸馏装置,要保证系统密闭,且可以精确控制温度。

4. 搅拌均匀。加入试剂后,液体需要充分搅拌均匀,否则试剂不能完全溶解,会影响凝固点的测定。

5. 温度控制。凝固点测定需要精确控制温度,温度变化不应超过0.1°C。通常使用精密恒温水浴来控制温度。

6. 凝固点的确定。凝固开始时,液体中的固体颗粒会逐渐增加,此时温度保持不变,需要观察液体的流动性变化来判断凝固点。当液体的流动性明显变差时,视为凝固点。

7. 重复测定。为提高结果的准确度,通常需要重复测定多次,取平均值作为最终结果。测定结果的偏差应在0.2°C以内。

8. 空白试验。需要做空白试验来判断溶剂本身的凝固点,作为参比。

9. 校准曲线。通过已知物质的凝固点,绘出凝固点与摩尔质量的校准曲线,进而确定未知物质的摩尔质量。

所以,凝固点降低法测定摩尔质量的准确度取决于上述多个影响因素,需要严格控制试验条件,精心操作,以获得准确的结果。容许误差一般为0.3%左右。