问：
下列不属于测定蛋白质相对分子质量的常用方法
答：
常用测定蛋白质相对分子量的方法主要有:
1. SDS-PAGE电泳
利用不同分子量的蛋白质在SDS存在下,在凝胶电泳中迁移速度不同的原理,进行分离,并比较蛋白质与标记剂的相对迁移率,从而推算出蛋白质的分子量。
2. 序贯色谱
利用蛋白质在屈光层析树脂或硅胶胶体层析柱上与渗透液的相互作用不同,使不同分子量的蛋白质通过色谱柱、以不同阶段的时间,从而计算出蛋白质的分子量。
3. 质谱
结合质谱仪,通过测定蛋白质的分子离子信号,进而计算出分子量。
4. 动力学放散光斑
利用蛋白质和溶媒分子在溶液中的相互晃动差异,利用激光衍射照射后产生的动力学光斑范围不同,推断出不同蛋白质的分子量。
5. 浊度测定
依靠线性递增浓度的标准蛋白质混合液柱进行浊度比对,推算测定蛋白浓度,然后结合已知的分子量求出未知蛋白质分子量。
综上所述,下列方法不属于测定蛋白质相对分子质量的常用方法是:浊度测定。