重症肌无力属于神经肌肉接头出现的问题?

重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种由于神经肌肉接头出现的自身免疫性疾病。它的主要症状是肌肉无力和疲劳。

神经肌肉接头是神经元末梢和肌肉纤维之间的联结点,用于将神经信号传递到肌肉,引起肌肉收缩。在MG患者身上,神经肌肉接头会产生一种叫乙酰胆碱受体(AChR)的自身抗体,这种抗体会攻击神经肌肉接头中的AChR,破坏神经信号的传递,导致肌肉无力。

MG的主要症状是:

1. 肌肉无力和疲劳。常发生在眼睛周围肌肉、口咽肌肉、四肢近端肌肉。无力的部位与活动量成正比。

2. 复视和眼睑下垂。由于眼外肌肌肉无力所致。

3. 咀嚼和吞咽困难。由于口咽肌肉无力导致。

4. 言语不清。也是口咽肌肉无力造成的。

5. 呼吸困难。在严重时可以由肺和横膈肌肌肉无力导致。

MG属于神经与免疫系统的共患疾病。治疗主要通过免疫治疗来抑制免疫系统对神经肌肉接头的攻击,常用的药物有糖皮质激素、免疫抑制剂等。症状较轻的患者,也可以通过症状治疗得到控制。

所以,总的来说,重症肌无力是一种神经肌肉接头自身免疫性疾病,由AChR抗体攻击神经肌肉接头造成肌肉无力和疲劳。其治疗主要靠免疫治疗来抑制这种免疫攻击。