肌萎缩侧索硬化属于什么科？

肌萎缩侧索硬化属于神经内科方面的疾病,全称为运动神经元疾病。它是一种进行性神经退行性疾病,主要侵犯运动神经元,表现为肌肉无力和萎缩。

该病的主要病理改变为脊髓前角运动神经元和运动神经中心严重的变性、萎缩和消失,致使下运动神经元无法向肌肉发送神经冲动,最终导致肌肉逐渐无力和萎缩。肌萎缩侧索硬化又称ALS,是一种严重的神经系统变性疾病,常见的临床表现有肌肉无力、肢体肌肉萎缩、吞咽困难和呼吸衰竭等。

肌萎缩侧索硬化的病因和发病机制目前还不完全清楚。现认为与多种因素有关,包括基因变异、神经元内的致命性蛋白质改变等。SOD1基因突变是目前发现的最常见病因,可导致相应的酶活性降低和自由基水平增加,最终引起神经元退变。

肌萎缩侧索硬化目前尚无特效治疗方法,主要给予症状支持治疗。可使用脑磁治疗、理疗、呼吸机等方法延缓病情进程,增强生活质量,但预后仍较差,多数患者在发病3-5年内死亡。一些新药如锌指蛋白酶抑制剂利鲁唑尼等正在临床试验,给予希望。

综上,肌萎缩侧索硬化属于神经内科的运动神经元疾病,是一种进行性神经退行性疾病,目前病因不明,无特效治疗,预后较差。但新的药物研发给予改善病情的希望。